納安T320抗癌新藥正式獲得中國(guó)臨床試驗(yàn)批件

時(shí)間：2025-3-14       來(lái)源：宣傳信息中心[2025]          【字體：大 中 小】

日前，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）公示信息，由山西轉(zhuǎn)型綜改示范區(qū)入?yún)^(qū)企業(yè)山西納安生物科技有限公司自主研發(fā)創(chuàng)制的T320抗癌創(chuàng)新藥，正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗(yàn)批件，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。

目前，納安T320通過(guò)了中國(guó)、美國(guó)和澳大利亞的嚴(yán)格審核，獲得了三個(gè)國(guó)家的新藥臨床許可，標(biāo)志著納安T320正式進(jìn)入全球同步開發(fā)的新階段。納安聯(lián)合中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院——國(guó)家癌癥中心，立項(xiàng)T320臨床試驗(yàn)，未來(lái)將加速中國(guó)創(chuàng)新藥在全球范圍內(nèi)的轉(zhuǎn)化應(yīng)用，為全球癌癥患者帶來(lái)新的希望。

納安T320-ADC新藥擬用于胰腺癌、宮頸癌、肺癌、結(jié)直腸癌等多種惡性實(shí)體瘤的治療，在既往臨床前研究中展現(xiàn)出高效抗腫瘤活性和良好安全性。在胰腺癌動(dòng)物模型試驗(yàn)中T320表現(xiàn)出超過(guò)90%的抑瘤率，對(duì)比已經(jīng)上市的藥品展現(xiàn)出卓越的治療效果。該藥物也于2024年5月獲批美國(guó)FDA治療胰腺癌適應(yīng)癥的孤兒藥（ODD）資格認(rèn)定。作為山西省首個(gè)獲批臨床試驗(yàn)的生物大分子一類新藥項(xiàng)目，納安T320有望填補(bǔ)國(guó)家生物醫(yī)藥新靶點(diǎn)空白，力爭(zhēng)兩到三年上市，預(yù)計(jì)具有超百億市場(chǎng)潛力。

在醫(yī)療醫(yī)藥領(lǐng)域，納安已搭建Bio-Lattix核心生物技術(shù)平臺(tái)，涵蓋了藥物靶點(diǎn)篩選、抗體工程與抗癌新藥創(chuàng)制三個(gè)模塊，建立了具有單抗ADC、雙抗ADC、納米抗體ADC和放射性同位素RDC的新藥開發(fā)管線。

                                                             責(zé)任編輯：王盼盼

                                                           二〇二五年三月十四日